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PPA se enorgullece en anunciar que ya está disponible una página web dedicada a educar a los pacientes de hispanohablantes sobre la enfermedad. Ser diagnosticado con una enfermedad rara, como el feocromocitoma, puede ser aterrador y aislado. Esperamos que esta página web, https://pheopara.org/education/enespanol , sea un recurso útil para los hispanohablantes que buscan más información sobre la feo. La información fue traducida por miembros dedicados de nuestra comunidad médica. Un agradecimiento especial a los Dres. Valeria de Miguel, Camilo Jiménez y Jaydira Del Rivero por su ayuda.

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